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Ein 0,12-Mikron-Partikel hat genau die durchdringendste Partikelgröße für HEPA-Filter Medien – der Punkt, an dem die HEPA-Effizienz am niedrigsten ist. In einer Halbleiterfabrik kann ein einziges seltenes Partikel einen ganzen Wafer ruinieren. In der Aufbereitungsanlage einer Krankenhausapotheke kann es zu einer Kontamination eines intravenösen Präparats kommen. Für genau diese Situationen gibt es ULPA-Luftfilter. ULPA ist die Abkürzung für „Ultra-Low Penetration Air“ (in einigen Referenzen auch als „Ultra-Low Particulate Air“ bezeichnet) und beschreibt eine Familie von Filtern, die in EN 1822 als Klassen U15, U16 und U17 definiert sind, mit minimalen Abscheidegraden von 99,999 %, 99,9999 % und 99,99999 % bei ihrer Partikelgröße mit der größten Durchdringung. Im Vergleich zu HEPA bietet ULPA einen erheblichen Sicherheitsspielraum für kritische Umgebungen, erhöht aber auch den Druckabfall, das Gewicht und die Kosten. Bei der Wahl zwischen ihnen geht es nicht darum, den „besseren“ Filter auszuwählen; Es geht darum, die Leistung an das tatsächliche Kontaminationsrisiko anzupassen.
Die ULPA-Zertifizierung wird durch Teststandards definiert, nicht durch den Medientyp. Gemäß EN 1822:2019 sind die ULPA-Klassen U15, U16 und U17. Die Effizienz wird bei der größten Partikelgröße (Most Penetration Particle Size, MPPS) gemessen, die für typische ULPA-Filtermedien zwischen 0,1 und 0,2 Mikrometer liegt. Die entsprechenden ISO 29463-Einstufungen lauten ISO 45 H, ISO 50 H und ISO 55 H. In Wirklichkeit lässt ein U15-Filter nicht mehr als einen Partikel pro 100.000 bei der am schwersten zu erfassenden Größe durch – ein Wert, der schwer vorstellbar, aber in der Mikroelektronik und der pharmazeutischen Herstellung unerlässlich ist.
Drei Designoptionen ermöglichen diese Effizienz. Erstens die Medien: ULPA-Filter verwenden ultrafeine Glasmikrofasern mit einem typischen Durchmesser von 0,5 bis 2 Mikrometern, die in einer dichten Vliesschicht angeordnet sind. Zweitens die Faltengeometrie: Der Faltenabstand ist enger und die Faltentiefe optimiert, um die Medienfläche in einem bestimmten Rahmen zu maximieren und gleichzeitig den Luftstrom gleichmäßig zu halten. Drittens das Dichtungssystem: Bei hochwertigen ULPA-Filtern ist die Packung mit Polyurethan oder in einem Flüssig-Gel-Kanal (Messerkante) im Rahmen abgedichtet, um Bypass-Leckagen um das Medium herum zu verhindern.
Die Sammelmechanismen selbst sind dieselben vier, die für alle Faserfilter gelten: Diffusion für Partikel unter etwa 0,1 Mikrometer, Abfangen für mittelgroße Partikel, Trägheitsimpaktion für größere Partikel und elektrostatische Anziehung, wenn geladene Medien verwendet werden. Was ULPA anders macht, ist einfach, dass die feineren Fasern und die dichtere Struktur dafür sorgen, dass jeder Mechanismus effizienter arbeitet. Dieselbe Physik erklärt auch den Kompromiss: Ein dichteres Medienbett bedeutet einen höheren Widerstand, typischerweise 250–400 Pa bei Nennluftstrom, was etwa 50 % bis 100 % höher ist als bei einem vergleichbaren HEPA-Filter.
Seit Jahren wird die Trennlinie zwischen HEPA und ULPA in Europa durch EN 1822 definiert: HEPA deckt H13 und H14 ab, während ULPA U15 bis U17 abdeckt. Die Effizienz bei MPPS ist das primäre Unterscheidungsmerkmal, in der Praxis bringt sie jedoch mehrere sekundäre Unterschiede mit sich, die ebenso wichtig sind.
| Parameter | HEPA (H14) | ULPA (U15/U16/U17) |
|---|---|---|
| Effizienz bei MPPS | ≥ 99,995 % | ≥ 99,999 % bis ≥ 99,99999 % |
| Typische interessierende Partikelgröße | 0,3 μm (historische Testgröße) | 0,1–0,2 μm (tatsächlicher MPPS) |
| Durchmesser der Medienfaser | 0,5–2,0 μm (typisch) | Feinere, dichtere Medien |
| Druckabfall bei Nennluftstrom | Grundlinie | 50–100 % höher |
| Energieverbrauch pro m³/h | Grundlinie | Höher, proportional zum Druckabfall |
| Typische Anwendungen | Reinräume (ISO 5–8), HVAC, Medizin | Halbleiter, Compounding-Apotheken, Hochrisikopatientenbereiche |
| Kosten pro Filterelement | Mäßig | 1,5- bis 3-mal höher |
Der folgenreichste Unterschied ist der Druckabfall. Ein ULPA-Filter mit der gleichen Gesichtsfläche und Luftdurchflussrate wie ein H14-Filter arbeitet im Allgemeinen bei einem Druckabfall von 250–400 Pa gegenüber 150–250 Pa bei HEPA. In einem HVAC-System führt dies direkt zu einer höheren Lüfterenergie, einer größeren Motordimensionierung und einem höheren Wärmegewinn, der von den Kühlschlangen bewältigt werden muss. Für Systeme, bei denen ULPA wirklich notwendig ist, sind diese Kosten gerechtfertigt; Für die allgemeine gewerbliche Lüftung gilt dies nicht. Aus diesem Grund bleibt HEPA für die meisten die praktische Wahl Anforderungen an die Filterung von HVAC-Systemen , während ULPA Zonen vorbehalten ist, in denen ein einzelnes eindringendes Ereignis unannehmbare Folgen hat.
ULPA-Filter sind kein Allzweck-Upgrade; Sie werden dort spezifiziert, wo der Prozess- oder Patientenschutz die geringste erreichbare Partikelpenetration erfordert.
Reinräume. In Halbleiterfabriken und bestimmten pharmazeutischen Produktionslinien hängen Ausbeute und Produktqualität von der Entfernung von Partikeln ab, die HEPA möglicherweise übersehen könnte. Ein am Ende einer Reinraumdecke installierter U15- oder U16-Filter schafft eine ISO-Klasse-Umgebung mit einem größeren Sicherheitsspielraum gegen Kontaminationen unter 0,2 Mikrometer. Reinraumdesigner schätzen ULPA auch wegen der geringeren Penetration luftgetragener, bakterientragender Partikel in aseptischen Abfülllinien. Die Design der Reinraum-Luftfiltration Auf dieser Seite wird aufgeschlüsselt, wie die Filterstufen mit der Reinraumklassifizierung interagieren.
Krankenhäuser und Schutzumgebungen. Operationssäle, Abteilungen für Knochenmarktransplantationen und Stationen für Verbrennungen erfordern häufig eine über HEPA hinausgehende Filterung, um immunsupprimierte Patienten vor Pilzsporen und Bakterien zu schützen. ULPA-Filter, die manchmal in Terminaleinheiten mit Geldichtungsrahmen eingesetzt werden, bieten den zusätzlichen Spielraum, den Infektionskontrollteams in Hochrisikozonen suchen. Diese Anwendungen werden im Folgenden ausführlicher behandelt Luftreinigung auf Krankenhausniveau Seite.
Labore und Sicherheitseinrichtungen. Tierversuchseinrichtungen, BSL-Labore und pharmazeutische Qualitätskontrolllabore verwenden ULPA in Abgas- oder Versorgungswegen, wo sowohl die Umgebung als auch die Probe geschützt werden müssen. Die gleiche Effizienz, die einen Reinraum schützt, schützt auch ein empfindliches Analysegerät vor Partikeleinflüssen.
Transport und Spezialausrüstung. In Flugzeugkabinen, in der Belüftung öffentlicher Verkehrsmittel und in bestimmten Industriegehäusen werden kompakte ULPA-Elemente verwendet, wenn der Platz begrenzt ist, aber die Luftreinheitsziele hoch sind.
Bei der Auswahl eines ULPA-Filters handelt es sich um eine Systemdesign-Übung und nicht um eine Teileauswahl. Drei Entscheidungen dominieren.
Die erste Entscheidung ist, welche ULPA-Klasse angegeben werden soll. U15 ergibt einen Wirkungsgrad von 99,999 %, U16 ergibt 99,9999 % und U17 ergibt 99,99999 %. Jeder Schritt erhöht ungefähr die erforderliche Filtertiefe und erhöht den Druckabfall um 15 bis 30 %. Bei vielen kontaminationsempfindlichen Prozessen ist der Unterschied zwischen U15 und U16 nur am Rande von Bedeutung; Die Spezifikation sollte auf einer Risikobewertung beruhen und nicht auf der Bequemlichkeit, eine „höhere Zahl“ zu haben. Wenn das Lüftungsgerät keinen Spielraum für den Ventilator hat, kann ein gut konzipiertes U15 ein U17 übertreffen, dem es an Luftstrom mangelt.
Die ULPA-Leistung hängt stark davon ab, wie das Medienpaket aufgebaut und versiegelt ist. Die trennelementlose Packungskonstruktion, bei der die Falten durch kleine Filamente und nicht durch gewellte Aluminiumseparatoren offen gehalten werden, ist heute der Standard für hocheffiziente ULPA-Filter, da sie die Medienfläche vergrößert und gleichzeitig die Packung kompakt hält. Für Anwendungen mit begrenzter Einbautiefe bieten abscheiderlose Minifalten-Hocheffizienzfilter die höchste Mediendichte in einem flachen Rahmen.
Ebenso wichtig ist die Versiegelung. Gelversiegelte (messerscharfe) Rahmen, PU-Dichtungen und mechanische Klemmen haben jeweils ihren Platz. Ein Filter, der effizient, aber in seinem Gehäuse schlecht abgedichtet ist, wird einen Scan-Test nicht bestehen, unabhängig von der Medienqualität. Für Reinraumterminals, bei denen der Ein- und Ausbau innerhalb der Reinzone erfolgt, werden häufig Gel-Seal-Gehäuse mit flüssigkeitsbasierter Abdichtung spezifiziert; die Minifaltenfilter für Reinrauminstallationen veranschaulichen, wie sich das Packungsdesign an diese Endgeräte anpasst.
Lieferanten von Mini-Faltenluftfiltern, Unternehmen – Nantong Henka Environment Solution Nantong Henka – Lieferanten und Unternehmen für Mini-Faltenluftfilter in China, Großhandel für Mini-Faltenluftfilter. Diese Art von Luftfilter wird hergestellt... Produkt anzeigen → Bei Anwendungen mit hohem Luftdurchsatz wie großen HVAC-Klimaanlagen und Prozesslüftung wird die Oberfläche zum begrenzenden Faktor. Eine V-Bank-Konfiguration, bei der mehrere Minifaltenpakete in V-Form angeordnet sind, um die effektive Medienfläche zu vervielfachen, hält die Einströmgeschwindigkeit niedrig und den Druckabfall beherrschbar. V-Bank-Filterdesigns mit hohem Luftdurchsatz werden häufig in dieser Rolle verwendet, insbesondere wenn die Filterbank in eine Standardrahmentiefe von 610 mm oder 305 mm passen muss.
V-Bank / W-Typ-Papierkartenrahmen mit kombinierten Luftfiltern mit hohem Luftdurchsatz Lieferanten, C Nantong Henka - V-Bank / W-Typ-Papierkartenrahmen mit kombiniertem Luftfilter mit hohem Luftdurchsatz Lieferanten und Unternehmen in China, Großhandel V-Bank / W T... Produkt anzeigen → Die ULPA-Herstellung ist von Natur aus anspruchsvoller als die HEPA-Herstellung. Ein einzelnes Nadelloch, eine beschädigte Falte oder eine mangelhafte Abdichtung können die tatsächliche Effizienz um Größenordnungen verringern. Zuverlässige Lieferanten testen daher jeden Filter einzeln, scannen die gesamte Fläche mit einem kalibrierten Partikelzähler und bescheinigen den Durchdringungsgrad jeder Einheit. Fordern Sie beim Lieferantenvergleich das Prüfzertifikat an, das jedem Filter beiliegt, und bestätigen Sie, nach welcher Norm der Test durchgeführt wurde (EN 1822 oder ISO 29463).
Die Anpassung ist der zweite zu untersuchende Bereich. ULPA-Filter sind selten ein Standardprodukt. Abmessungen, Rahmenmaterial (Aluminium, verzinkter Stahl, PVC oder Kunststoff), Dichtungstyp, Faltenabstand und sogar Filtertiefe können an ein bestimmtes Gehäuse angepasst werden. Wenn nicht standardmäßige Größen erforderlich sind, ist es wesentlich einfacher, mit einem Hersteller zusammenzuarbeiten, der über eigene Kapazitäten für die Plissee- und Rahmenfertigung verfügt, und er wird in der Lage sein, schnell Muster für die Validierung in Ihrem eigenen Prüfstand herzustellen.
Suchen Sie schließlich nach der unterstützenden Infrastruktur eines zuverlässigen Lieferanten: ISO 9001 für Qualitätsmanagement, ISO 14001 für Umweltmanagement und gegebenenfalls UL-Zertifizierung für Produktlinien. Ein Hersteller, der Filter geliefert hat Branchen B. Reinräume, Krankenhäuser und Frischluftsysteme, verfügen über einen langen Zeitraum über angesammelte Produktionsaufzeichnungen und Felderfahrungen, die sich in kurzer Zeit nur schwer reproduzieren lassen. Für jedes Projekt, das auf eine konsistente Leistung auf ULPA-Niveau angewiesen ist, ist diese Historie genauso wichtig wie die angegebene Effizienz.
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